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Merck

D9035

Sigma-Aldrich

ジアゾキシド

≥98% (TLC), powder, ATP-sensitive K⁺ channel activator

別名:

7-クロロ-3-メチル-2H-1,2,4-ベンゾチアジアジン 1,1-ジオキシド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C8H7ClN2O2S
CAS番号:
分子量:
230.67
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352119
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

ジアゾキシド,

形状

powder

品質水準

溶解性

0.1 M NaOH: soluble
H2O: insoluble
methanol: soluble

オーガナイザー

Schering Plough

SMILES記法

CC1=Nc2ccc(Cl)cc2S(=O)(=O)N1

InChI

1S/C8H7ClN2O2S/c1-5-10-7-3-2-6(9)4-8(7)14(12,13)11-5/h2-4H,1H3,(H,10,11)

InChI Key

GDLBFKVLRPITMI-UHFFFAOYSA-N

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詳細

ジアゾキシドは非利尿性ベンゾチアジアジンであり、低血糖症、フォンギールケ病、急性および悪性の高血圧の治療に使用されます。ジアゾキシドはβ細胞KATPチャネルオープナーとして働きます。ジアゾキシドはインスリンの分泌を妨げます。

アプリケーション

ジアゾキシドがジアゾキシド注入に使用されています。ジアゾキシドはK-誘発エキソサイトーシスの脱分極の防止にも使用されています。

生物化学的/生理学的作用

血管平滑筋および膵臓β-細胞の両方の選択性ATP感受性K+チャネルアクチベーター、降圧剤。

特徴および利点

この化合物はシェリング・プラウによって開発されました。他の医薬品開発化合物と認可された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください
この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のPotassium Channels(カリウムチャネル)のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D9035-5G:
D9035-250MG:
D9035-VAR:
D9035-BULK:
D9035-1G:


試験成績書(COA)

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Glucose-dependent granule docking limits insulin secretion and Is decreased in human type 2 diabetes
Gandasi NR, et al.
Cell Metabolism, 27(2), 470-478 (2018)
T Grimmsmann et al.
British journal of pharmacology, 123(5), 781-788 (1998-04-16)
1. The direct effects of diazoxide on mitochondrial membrane potential, Ca2+ transport, oxygen consumption and ATP generation were investigated in mouse pancreatic B-cells and rat liver mitochondria. 2. Diazoxide, at concentrations commonly used to open adenosine 5'-triphosphate (ATP)-dependent K+-channels (K(ATP)
N D'hahan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(21), 12162-12167 (1999-10-16)
The pharmacological phenotype of ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channels is defined by their tissue-specific regulatory subunit, the sulfonylurea receptor (SUR), which associates with the pore-forming channel core, Kir6.2. The potassium channel opener diazoxide has hyperglycemic and hypotensive properties that stem from
Diazoxide Attenuates Ischemic Myocardial Injury in a Porcine Model
Sarja H, et al.
The Heart Surgery Forum (2017)
Stability of diazoxide in extemporaneously compounded oral suspensions
Friciu M, et al.
Testing, 11(10), e0164577-e0164577 (2016)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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