コンテンツへスキップ
Merck

F3680

Sigma-Aldrich

10058-F4

≥98% (HPLC), solid

別名:

5-[(4-エチルフェニル)メチレン]-2-チオキソ-4-チアゾリジノン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H11NOS2
CAS番号:
分子量:
249.35
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

yellow

溶解性

DMSO: >10 mg/mL
H2O: <2 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCc1ccc(cc1)\C=C2\SC(=S)NC2=O

InChI

1S/C12H11NOS2/c1-2-8-3-5-9(6-4-8)7-10-11(14)13-12(15)16-10/h3-7H,2H2,1H3,(H,13,14,15)/b10-7+

InChI Key

SVXDHPADAXBMFB-JXMROGBWSA-N

アプリケーション

10058-F4は、次の用途で使用されています。
  • 間質細胞を処理するために、c-Myc阻害剤として。
  • 心臓前駆細胞(CPC)の増殖に対するc-Myc阻害の影響を評価するために、c-Myc阻害剤として。
  • T細胞を培養するために、c-Myc阻害剤として。
  • MST1プロモーターであるルシフェラーゼレポーターコンストラクトを調べる目的で、C4-2細胞を処理するために。

生物化学的/生理学的作用

10058-F4は、細胞周期停止とアポトーシスを誘発するc-Myc阻害剤です。10058-F4は細胞透過性チアゾリジノンであり、c-Myc-Max相互作用を特異的に阻害し、c-Myc標的遺伝子発現の転写活性化を防止します。10058-F4は、in vitroin vivoの両方で、c-Myc依存的に腫瘍細胞の増殖を阻害します(c-MycをトランスフェクトしたRat1a線維芽細胞を用いた64 μM)。

特徴および利点

この化合物は、遺伝子制御の研究にとって注目の製品です。こちらをクリックして、特徴のあるより多くの遺伝子制御製品をご覧ください。その他の研究領域の生物活性低分子については、sigma.com/discover-bsmで詳細をお読みください。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

F3680-IP:
F3680-VAR:
F3680-5MG:
F3680-BULK:
F3680-25MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Camilla U Persson et al.
Scientific reports, 7(1), 10274-10274 (2017-09-02)
Cultured cancer cells serve as important models for preclinical testing of anti-cancer compounds. However, the optimal conditions for retaining original tumor features during in vitro culturing of cancer cells have not been investigated in detail. Here we show that serum-free
Overexpression of MYC and EZH2 cooperates to epigenetically silence MST1 expression
Kuser-Abali G, et al.
Epigenetics, 9(4), 634-643 (2014)
Hypoxic Stress Decreases c-Myc Protein Stability in Cardiac Progenitor Cells Inducing Quiescence and Compromising Their Proliferative and Vasculogenic Potential
Bellio MA, et al.
Scientific reports, 7(1), 9702-9702 (2017)
cMyc-p53 feedback mechanism regulates the dynamics of T lymphocytes in the immune response
Madapura HS, et al.
Cell Cycle, 15(9), 1267-1275 (2016)
Progesterone induces the expression of lipocalin-2 through Akt-c-Myc pathway during mouse decidualization
Liu YF, et al.
Febs Letters, 590(16), 2594-2602 (2016)

資料

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)