コンテンツへスキップ
Merck

P5172

Sigma-Aldrich

プロスタグランジンD2

≥95%, synthetic

別名:

(5Z,9α,13E,15S)-9,15-ジヒドロキシ-11-オキソプロスタ-5,13-ジエン-1-酸, PGD2

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H32O5
CAS番号:
分子量:
352.47
Beilstein:
2170623
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352211
eCl@ss:
42020658
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

由来生物

synthetic

品質水準

アッセイ

≥95%

フォーム

powder

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@]1(C\C=C/CCCC(O)=O)[C@@H](O)CC(=O)[C@]1([H])\C=C\[C@@H](O)CCCCC

InChI

1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-18,21-22H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,18-/m0/s1

InChI Key

BHMBVRSPMRCCGG-OUTUXVNYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

生物化学的/生理学的作用

脳の主要プロスタグランジンで、炎症を誘発し、アデニル酸シクラ-ゼを刺激します。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のProstanoid Receptors(プロスタノイド受容体)のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P5172-BULK:
P5172-1MG:
P5172-10MG:
P5172-VAR:
P5172-5MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Luzheng Xue et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 133(4), 1184-1194 (2014-01-07)
Activation of the group 2 innate lymphoid cell (ILC2) population leads to production of the classical type 2 cytokines, thus promoting type 2 immunity. Chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on TH2 cells (CRTH2), a receptor for prostaglandin D₂ (PGD₂), is expressed
Alon Mantel et al.
The Journal of investigative dermatology, 132(4), 1103-1110 (2011-12-16)
Aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) has been shown to mediate the metabolism of sex hormones and prostaglandin D(2) (PGD(2)), a lipid mediator that promotes skin inflammation in atopic dermatitis (AD). As both have a role in skin function and pathology, we
P Gresele et al.
Biochemical pharmacology, 33(13), 2083-2088 (1984-07-01)
Dazoxiben, a thromboxane synthase inhibitor, inhibits arachidonic acid induced aggregation in platelet-rich plasma from some donors only ("responders"). We have studied the effect of dazoxiben in vitro on platelet aggregation and prostaglandin (PG) metabolism and the influence of the incubation
L S Wolfe et al.
Journal of neurochemistry, 53(1), 64-70 (1989-07-01)
In homogenates of rat cerebral neocortex prostaglandin D2 (PGD2) was found to be quantitatively the main PG biosynthesized by a cytosolic PGD synthetase from endogenously released arachidonic acid. Amounts of 628 ng/g wet weight were found after 30-min incubation periods
Takahisa Murata et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(13), 5205-5210 (2013-03-13)
We investigated the role of prostaglandin D2 (PGD2) signaling in acute lung injury (ALI), focusing on its producer-effector interaction in vivo. Administration of endotoxin increased edema and neutrophil infiltration in the WT mouse lung. Gene disruption of hematopoietic PGD synthase

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)