임상 및 법의학 검사
임상 테스트의 파트너로서 당사는 귀하의 정확성과 속도가 의료 전문가, 연구자 및 과학자의 결정에 미치는 영향을 이해하고 있습니다. 이것이 머크의 우수한 분석 솔루션 포트폴리오가 보장된 품질과 안정적인 배송으로 뒷받침되는 이유입니다. 당사의 응용분야에 최적화된 시약, 표준 물질 및 도구는 귀하의 모든 워크플로 단계에 힘을 실어줍니다. 더불어 당사의 팀은 임상 진단을 위한 실험실 개발 테스트(LDT) 설계 및 실행과 같은 전문적인 기술 지원을 통해 고객을 지원합니다. LC-MS, PCR 또는 ELISA 검사법 등 무엇을 수행하든지 관계없이, 정밀도를 높일 수 있도록 지원하므로 의료 전문가는 자신들의 결정을 신뢰할 수 있습니다.
장점
- 우수한 환자 치료 및 안전성: 정확한 결과를 위한 신뢰할 수 있고 혁신적인 LC-MS 진단 솔루션의 포괄적인 포트폴리오
- 더 뛰어난 품질 관리: 배치 간 일관성, 제품 품질 검증, 오염물질 또는 불순물의 검출
- 최신 규제: 약물 효능, 독성, 약동학에 대한 광범위한 기술 콘텐츠 및 글로벌 지원
- 속도와 편리함: 고객이 필요로 하는 모든 제품을 연중무휴 당사의 전자상거래 플랫폼에서 빠르고 신뢰성 있게 제공
주요 카테고리
LC-MS 기반 임상 검사
LC-MS는 임상 실험실에서 복잡한 혼합물을 분석하고 환자 시료에서 약물, 대사산물, 바이오마커 등 다양한 물질을 식별하고 정량화하는 데 점점 더 많이 사용되는 강력한 분석 기법입니다. 시료 및 분석물 유형에 따라 독특하고 강력한 시료 전처리 기술과 결합하여 고감도와 선택성을 제공하므로 표적 측정 및 스크리닝을 위한 정확하고 빠른 결과를 얻을 수 있습니다. LC-MS는 특히 저농도의 분석물 검출과 미지의 화합물을 식별하는 데 유용하며, 오늘날 병원 임상 실험실에서 환자 치료의 질을 개선하고 치료 결과를 향상시키는 데 필수적인 도구입니다. 정확한 식별 및 정량화를 보장하는 인증된 참조 자료 등의 적절한 표준은 신뢰할 수 있는 결과의 기본입니다.
응용분야
LC-MS 워크플로
시료 조제
효과적인 시료 전처리는 정확하고 효율적인 분석에 매우 중요합니다. 시료를 농축하고 정제하여 분석을 개선하고 기기를 보호하십시오.
표준화 및 교정
표준 물질은 분석 시험 작업공정 및 광범위한 품질 보증 계획의 중요한 구성요소입니다. 기기 및 분석법에 대한 적격성을 평가하고 교정합니다.
크로마토그래피 분리 및 분석
컬럼, 용매, 시약 및 부속물은 분석의 정확성, 신뢰성 및 효율성에 중대한 영향을 미칩니다. 기술 자료를 활용하여 접근 방식을 최적화하세요.
PCR의 임상 적용
임상 PCR 검사는 진단 목적으로 생물학적 시료에서 DNA 또는 RNA의 존재, 길이, 서열을 검출하고 분석하는 데 널리 사용되는 기술입니다. 가장 일반적으로는 병원체, 유전자 돌연변이 또는 기타 분자 마커를 식별하는 데 사용되지만, 임상 PCR은 더 폭넓게 활용할 수 있습니다. 이는 치료 모니터링, 개인 맞춤형 의료, 암 치료 및 기타 의료 응용분야에서 중요한 역할을 합니다.
PCR 워크플로는 시료 수집부터 시작하여 시료 전처리, DNA/RNA 표적 특이적 증폭(target-specific amplification)으로 마무리됩니다. 일반적으로 증폭 후 분석은 증폭 주기 동안 실시간으로 정량화가 이루어지는 qPCR을 사용하여 수행됩니다. 더불어, 증폭 사이클이 완료된 후에 결과를 측정하는 엔드포인트 PCR을 사용할 수도 있습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS)을 위한 DNA 또는 RNA 라이브러리 전처리의 핵심 목표는 복잡성을 극대화하는 동시에 PCR 또는 기타 증폭 방법으로 인한 편향을 최소화하는 것입니다. 이러한 요소는 결과 라이브러리의 품질에 더하여 궁극적으로 NGS 결과에 큰 영향을 미치기 때문입니다.
응용분야
- 전염성 질병 스크리닝 및 확인
- 임상 유전체
- 유전학적 스크리닝
- 종양학
- 산전 검사
PCR 워크플로 및 제품
표준화 및 교정
NGS 참조 표준은 NGS 분석 표준화와 NGS 검증에 필수적이며, 분석 및 기기가 최적의 성능을 위해 보정 및 검증되도록 보장합니다.
- Seraseq® 종양학 제품은 범암 질환 프로파일링, 질병 모니터링 및 면역 종양학 바이오마커 검증을 위한 가장 환자와 유사한 고도로 다중화된 참조 시료로, NGS 분석의 표준화 및 분석적 검증을 용이하게 합니다.
- Seraseq® NIPT 제품은 환자에게서 유래하였거나 환자와 유사한 참조 자료로, 태아 및 모체 고유의 cfDNA 특성을 보존합니다. 이는 WG 및 SNP 기반 태아 분획 추정 방법을 포함한 여러 분석 기술 및 플랫폼과 호환됩니다.
시료 증폭 및 분석
- 맞춤형 RUO 프라이머 및 프로브
- 맞춤형 ISO 13485 프라이머 및 프로브
- 맞춤형 cGMP 프라이머 및 프로브
- DNA 증폭 효소(예: Taq)
- 역전사(RT) 효소
- 버퍼, 염, 뉴클레오타이드(dNTP)가 포함된 PCR 증폭 시약
ELISA 기반 임상 검사
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)은 고처리량 스크리닝 및 항체, 단백질, 펩타이드 및 기타 소분자의 정량화에 널리 사용되는 면역분석 기술입니다. ELISA는 일반적으로 96웰 플레이트 형식에서 수행됩니다. 플레이트는 체외 진단 기기(IVD)용으로 즉시 사용 가능하도록 제공되거나 실험실 개발 검사(LDT)용으로 자체적으로 준비될 수 있습니다.
응용분야
- 종양학
- 전염성 질병
- 약물 남용 스크리닝
- 호르몬 측정
- 면역 기능/면역학
ELISA 워크플로 및 제품
시료 결합/세척
- 버퍼(예: PBS, PBS-T)
검출
- 일차 검출 항체(관심 분석물에 특화)
- 2차 표지 또는 결합 항체
- 표지된 항체 검출 시약(예: TMB, OPD, pNPP, 과산화수소)
- 정지 시약
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