コンテンツへスキップ
Merck

302015

Sigma-Aldrich

5-ヘキシン-1-オール

96%

別名:

1-ヒドロキシ-5-ヘキシン, 1-ヘキシン-6-オール, 5-ヘキシニルアルコール, 5-ヘキシノール, 6-ヒドロキシ-1-ヘキシン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
HC≡C(CH2)4OH
CAS番号:
分子量:
98.14
Beilstein:
1739774
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

96%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.450 (lit.)

bp

73-75 °C/15 mmHg (lit.)

密度

0.89 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

hydroxyl

SMILES記法

OCCCCC#C

InChI

1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h1,7H,3-6H2

InChI Key

GOQJMMHTSOQIEI-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

5-ヘキシン-1-オールは以下の合成に用いられました。
  • シンノリン縮合環状エンジイン
  • リコポディウムアルカロイド、 (+)-ナンカクリンAおよび(+)-ナンカクリンB
  • 7-ベンゾイルオキシ-3-(2-ニトロフェニルセレノ)-1,5-シクロデカジイン

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

158.0 °F - closed cup

引火点(℃)

70 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

302015-1G:
302015-BULK:
302015-5G:
302015-VAR:
302015-25G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Olga V Vinogradova et al.
The Journal of organic chemistry, 76(16), 6937-6941 (2011-07-02)
A short and efficient synthesis of cinnoline-fused cyclic enediyne is reported. Richter cyclization of o-(1,3-butadiynyl)phenyltriazene produced 3-alkynyl-4-bromocinnoline. The Sonogashira coupling of the latter with 5-hexyn-1-ol was employed for the introduction of a second acetylenic moiety. The crucial cyclization step was
M Michida et al.
Nucleic acids symposium series, (37)(37), 55-56 (1997-01-01)
7-Benzoyloxy-3-(2-nitrophenylseleno)-1,5-cyclodecadiyne (13) was prepared from 5-hexyn-1-ol and propargyl bromide via 10-iodo-7-(t-butyldiphenylsiloxy)-5,9-decadiynal (10). The facile cyclization of the acyclic precursor 10 would be rationalized in terms of "bulky group (TBDPSO) assisted conformational control". Oxidation of 13 by NaIO4, followed by thermal
Ryan A Altman et al.
The Journal of organic chemistry, 75(22), 7519-7534 (2010-10-21)
The first total syntheses of the Lycopodium alkaloids (+)-nankakurine A (2), (+)-nankakurine B (3), and the originally purported structure 1 of nankakurine A were accomplished. The syntheses of 2 and 3 feature a demanding intramolecular azomethine imine cycloaddition as the
Wenqiang Tan et al.
Carbohydrate polymers, 160, 163-171 (2017-01-25)
Four novel 1,2,3-triazolium-functionalized starch derivatives were synthesized by N-alkylating the precursor starch derivatives with 1,2,3-triazole with iodomethane based on cuprous-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC). The detailed structural characterization was investigated by means of FTIR, UV-vis
Kun Liu et al.
Nucleic acids research, 48(13), 7356-7370 (2020-06-11)
To enable the optimal, biocompatible and non-destructive application of the highly useful copper (Cu+)-mediated alkyne-azide 'click' cycloaddition in water, we have isolated and characterized a 79-nucleotide DNA enzyme or DNAzyme, 'CLICK-17', that harnesses as low as sub-micromolar Cu+; or, surprisingly

資料

Alkynes' versatility enables reactions like addition, metathesis, hydroboration, cleavage, coupling, and cycloadditions in synthetic chemistry.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)