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Merck

339768

Sigma-Aldrich

テトラキス(アセトニトリル)パラジウム(II)テトラフルオロボラート テトラフルオロホウ酸

別名:

NSC 307191, パラジウム(II)テトラフルオロボラート テトラアセトニトリル錯体

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About This Item

化学式:
Pd(CH3CN)4(BF4)2
CAS番号:
分子量:
444.24
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

フォーム

solid

品質水準

反応適合性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
core: palladium

reagent type: ligand

mp

230 °C (dec.) (lit.)

SMILES記法

[Pd++].CC#N.CC#N.CC#N.CC#N.F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F

InChI

1S/4C2H3N.2BF4.Pd/c4*1-2-3;2*2-1(3,4)5;/h4*1H3;;;/q;;;;2*-1;+2

InChI Key

YWMRPVUMBTVUEX-UHFFFAOYSA-N

詳細

テトラキス(アセトニトリル)パラジウム(II)テトラフルオロボレートは、より強ルイス酸です。これは、Sonogashira クロスカップリング反応により、2:1 錯休[Pd(1,2-ビス(2′-ピリジルエチニル)ベンゼン)2](BF4]2の調製に関与します。

アプリケーション

パラジウム触媒クロスカップリング反応のためのアプリケーションガイド

関与する反応物:
  • 弱く調整されたアセトニトリル配位子に起因して、金属供給源としての役割を果たす反応

以下の前駆体:
  • 樹状 SCS‐ピンサーパラジウム錯体の合成
  • クリック配位子のパラジウム錯体
  • Heck クロスカップリング、Suzuki クロスカップリング、アルデヒドオレフィン化に使用するためのジパラジウム触媒

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Inhalation

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

339768-250MG:4548173137520
339768-BULK:
339768-VAR:
339768-1G:4548173137513


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Yun Fu Chan et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (32)(32), 3538-3545 (2007-08-08)
Extended-chain complexes containing multiple transition metal centres linked by conjugated micro-cyanodiazenido(1-) ligands [N=N-C[triple bond, length as m-dash]N]- have been obtained by reaction of trans-[BrW(dppe)2(N2CN)], , [dppe=1,2-bis(diphenylphosphino)ethane] with dirhodium(II) tetra-acetate, bis(benzonitrile)palladium(II) dichloride, and bis(aqua)M(II) bis(hexafluoroacetylacetonate) (M=Mn, Ni, Cu, Zn): stronger Lewis
Maud Reiter et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(27), 7190-7203 (2006-07-05)
Structurally diverse beta-hydroxyenones are shown to undergo nonoxidative 6-endo-trig ring closure to form highly substituted tetrahydropyranones. Amberlyst-15, Al(ClO(4))(3) x 9 H(2)O and [Pd(MeCN)(4)](BF(4))(2) were found to be suitable catalysts for these intramolecular conjugate additions, preventing side reactions, such as dehydration
Takashi Nishikata et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(14), 4978-4979 (2010-03-24)
Cationic palladium(II) catalyst realized facile C-H activation of aryl urea with arylboronic acids at room temperature. This reaction is extremely mild to carry out aromatic C-H activations through electrophilic substitution.
Medez, M.; Mu?oz, M. P.; Echavarren, A. M.
Journal of the American Chemical Society, 122, 11549-11549 (2000)
Unique 2:1 complex with a trans-chelating bis-pyridine ligand.
Yi-Zhen Hu et al.
Inorganic chemistry, 41(8), 2296-2300 (2002-04-16)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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