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Merck

C112402

Sigma-Aldrich

シクロペンタノン

ReagentPlus®, ≥99%

別名:

Adipic ketone

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About This Item

化学式:
C5H8(=O)
CAS番号:
分子量:
84.12
Beilstein:
605573
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
アッセイ:
≥99%
bp:
130-131 °C (lit.)

品質水準

製品種目

ReagentPlus®

アッセイ

≥99%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.437 (lit.)

bp

130-131 °C (lit.)

mp

−51 °C (lit.)

密度

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ketone

SMILES記法

O=C1CCCC1

InChI

1S/C5H8O/c6-5-3-1-2-4-5/h1-4H2

InChI Key

BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N

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詳細

シクロペンタノンは環状ケトンです。固体酸触媒である30%H2O2を含む過酸化水素水を使用したシクロペンタノンのバイヤー-ビリガー酸化が研究されています。シクロペンタノンのマイクロ波スペクトルが報告されています。様々な方法によるフルフラール(FFA)からシクロペンタノン(CPO)への変換が報告されています。シクロペンタノンの単分子分解経路が研究されています。

アプリケーション

シクロペンタノンは、蛍光イメージングシステム用の吸収蛍光フィルターの設計に使用されました。
本化合物は以下のような研究で使用できます:
  • 交差アルドール縮合による、(2E,5E)-2,5-ビス(4-(アジドメチル)ベンジリデン)シクロペンタノンの調製。
  • クライゼン-シュミット縮合を介した置換ベンズアルデヒドとの反応による対称C-5クルクミノイドの調製。
  • アルキンの分子内カルボヒドロキシル化中にアリルおよびビニルカチオンを安定化させる電子対ドナー。

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

86.0 °F - closed cup

引火点(℃)

30 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

C112402-500ML:
C112402-100ML:
C112402-BULK:
C112402-VAR:
C112402-250ML:
C112402-2L:
C112402-2.5L:
C112402-1L:
C112402-50ML:


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Antibacterial and antioxidant activity evaluation of novel symmetrical and unsymmetrical C5-curcuminoids.
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Efficient and selective hydrogenation of biomass-derived furfural to cyclopentanone using Ru catalysts.
Fang R, et al.
Green Chemistry, 17(8), 4183-4188 (2015)
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Kim H and Gwinn WD.
J. Chem. Phys. , 51(5), 181519-181519 (1969)

資料

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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