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Merck
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安全性情報

A2480

Sigma-Aldrich

5α-アンドロスタン-3β-オール

powder

別名:

3β-ヒドロキシ-5α-アンドロスタン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C19H32O
CAS番号:
1224-92-6
分子量:
276.46
EC Number:
214-952-1
MDL番号:
MFCD00067608
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
329770786
NACRES:
NA.77

由来生物

synthetic (organic)

品質水準

100

無菌性

non-sterile

形状

powder

溶解性

DMSO: soluble 14 mg/mL at ≤60 °C
H2O: insoluble

輸送温度

ambient

保管温度

room temp

SMILES記法

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CCC[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2

InChI

1S/C19H32O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h13-17,20H,3-12H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

InChI Key

DJTOLSNIKJIDFF-LOVVWNRFSA-N

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アプリケーション

5α-Androstan-3β-ol has been used as a cortisone analog to test its effect on the voltage-dependent potassium channel (Kv) current.

生物化学的／生理学的作用

mCAR(構成型アンドロスタンレセプタ-)の逆アゴニストであり、テストステロンの代謝産物です。

危険有害性情報

H413

注意書き

P273 - P501

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 4

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A2480-50MG:
A2480-VAR:
A2480-BULK:

試験成績書（COA）

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D B Gower et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 48(4), 409-418 (1994-03-01)
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A Kassam et al.
The Journal of biological chemistry, 275(6), 4345-4350 (2000-02-08)
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Ping Li et al.
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Andrea Toell et al.
Journal of cellular biochemistry, 85(1), 72-82 (2002-03-14)
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Giovanna M Ledda-Columbano et al.
Carcinogenesis, 24(6), 1059-1065 (2003-06-17)
The nuclear receptor Constitutive Androstane Receptor (CAR) binds DNA as a heterodimer with the retinoic-X receptor and activates gene transcription. Previously, in vitro studies have shown that the testosterone metabolites, androstenol and androstenol, inhibit the constitutive transcriptional activity of CAR
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