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Merck

753246

Sigma-Aldrich

RuPhos Pd G2

別名:

RuPhos-Pd-G2, クロロ(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジイソプロポキシ-1,1'-ビフェニル)[2-(2'-アミノ-1,1'-ビフェニル)]パラジウム(II), 第二世代 RuPhos 前触媒

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C42H53ClNO2PPd
CAS番号:
分子量:
776.72
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

形状

solid

品質水準

特徴

generation 2

反応適合性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

195-197 °C

官能基

phosphine

SMILES記法

Nc1ccccc1-c2ccccc2[Pd]Cl.CC(C)Oc3cccc(OC(C)C)c3-c4ccccc4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6

InChI

1S/C30H43O2P.C12H10N.ClH.Pd/c1-22(2)31-27-19-13-20-28(32-23(3)4)30(27)26-18-11-12-21-29(26)33(24-14-7-5-8-15-24)25-16-9-6-10-17-25;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;;/h11-13,18-25H,5-10,14-17H2,1-4H3;1-6,8-9H,13H2;1H;/q;;;+1/p-1

InChI Key

VPDRBFBKNSFRSS-UHFFFAOYSA-M

詳細

RuPhos Pd G2は、ビフェニルベースのリガンドを含む、第二世代(G2)のプレ触媒です。生成物は、様々なパラジウム触媒クロスカップリング反応、C-C、C-N、およびC-O結合形成反応、ならびに鈴木宮浦カップリング反応に関係します。弱リン酸または炭酸塩基の存在下、室温で、活性Pd触媒を生成します。

アプリケーション

RuPhos Pd G2は、Pd触媒によるアリールアミノ化反応による、フルオロ置換ジアザテトラセンおよびジアザペンタセンの調製におけるプレ触媒として使用されます。

その他情報

1%未満のアセトンを含有していることがあります。

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物


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Jonas Schwaben et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(39), 13758-13771 (2015-08-08)
Non-symmetrical 6,13-disubstituted pentacenes bearing trifluoromethyl and aryl substituents have been synthesized starting from pentacenequinone. Diazapentacenes with a variety of fluorine substituents were prepared either via a Hartwig-Buchwald aryl amination route or by a SNAr strategy. As a result of a

資料

Buchwald precatalysts and ligands are bulky electron-rich dialkylbiaryl phospine-based catalysts and structurally related ligands that improve reactivity in Pd-catalyzed cross - coupling reactions

Preformed catalysts in the kit are stable but become air-sensitive when activated; Schlenk technique aids scale-up.

このキットで使われている触媒前駆体はすべて、空気および水分に対して安定な状態で販売されています。反応条件下において塩基により活性化されると、空気に対して不安定になります。うまくスケールアップするには、標準シュレンクテクニックを使うことをお勧めします。

Preformed catalysts in the kit are stable but become air-sensitive when activated; Schlenk technique aids scale-up.

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