M6191

GW9662

>98% (HPLC)

• 別名: 2-クロロ-5-ニトロ-N-フェニルベンズアミド
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₃H₉ClN₂O₃
• CAS番号: 22978-25-2
• 分子量: 276.68
• MDL番号: MFCD01215270
• UNSPSCコード: 51111800
• PubChem Substance ID: 24278560
• NACRES: NA.77

特性

• アッセイ: >98% (HPLC)
• フォーム: powder
• 色: white
• 溶解性: DMSO: 26 mg/mL; H₂O: insoluble
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: [O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccccc2
• InChI: 1S/C13H9ClN2O3/c14-12-7-6-10(16(18)19)8-11(12)13(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H,15,17)
• InChI Key: DNTSIBUQMRRYIU-UHFFFAOYSA-N
• 遺伝子情報: human ... PPARG(5468)

詳細

アプリケーション

GW9662は、ヒトの多能性幹細胞およびフェニレフリン刺激心筋細胞において、テルミサルタン褐色細胞腫やPC12細胞の保護作用を抑制するために、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ（PPARγ）アンタゴニストとして使用されています。

生物化学的／生理学的作用

GW9662はPPAR-γの不可逆的アンタゴニストです。 GW9662は、結合組織成長因子を阻害し、IL-4によりCD36を活性化します。

GW9662（2-クロロ-5-ニトロベンズアニリド）は、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ（PPARγ）のリガンド結合部位と結合し、脂肪細胞分化の抑制をもたらします。これは、PPARγアゴニストロシグリタゾンの存在下でも乳がん細胞株の細胞増殖抑制に寄与します。また、M2cマクロファージの分化を刺激して、増殖停止特異的6（Gas6）発現をトリガーします。GW9662は、他のPPARγリガンドとの併用療法により膠芽細胞腫幹細胞に対する増殖抑制作用を発揮するため、有効な治療薬となる可能性があります。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transductionの核内受容体（PPAR）のページに掲載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください。

法的情報

Glaxo­Smith­Klineの同意のもと、研究目的で販売しています。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3