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アッセイ
≥95%
フォーム
solid
反応適合性
reaction type: click chemistry
保管温度
−20°C
SMILES記法
O=C([H])C1=CC(S(=O)(F)=O)=CC(C#C[Si](C)(C)C)=C1
アプリケーション
3-Formyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonyl fluoride is used for chemical probe synthesis, this trifunctional building block contains an aryl sulfonyl fluoride group, alkyne tag, and aldehyde synthetic handle. When appended to a ligand or pharmacophore through its formyl group, this building block allows for SuFEx-enabled, context-specific covalent modification of a biological target with potential for downstream applications via the alkyne tag. Use alone or in parallel with other multi-functional building blocks to discover the optimal probe for your chemical biology experiments.
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製品番号
詳細
価格
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
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資料
In partnership with Pfizer chemists, we have compiled a collection of trifunctional building blocks to enable development of probes.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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