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品質水準
アッセイ
≥95.0%
形状
solid
mp
118-123 °C (lit.)
保管温度
2-8°C
SMILES記法
OB(O)C1CCC1
InChI
1S/C4H9BO2/c6-5(7)4-2-1-3-4/h4,6-7H,1-3H2
InChI Key
MIUALDDWOKMYDA-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
アプリケーション
- Reagent used in palladium-catalyzed arylation and alkylation of diphenylisoxazole with boronic acids via C-H activated isoxazole palladacycle intermediate
- Reagent used in the preparation of cyclobutyl arenes and heteroarenes via palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclobutyltrifluoroborate intermediate with aryl and heteroaryl chlorides
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
PRTR
第一種指定化学物質
Jan Code
646598-500MG:
646598-VAR:
646598-BULK:
646598-2G:
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Palladium-Catalyzed Arylation and Alkylation of 3,5-Diphenylisoxazole with Boronic Acids via C-H Activation
Organometallics, 27, 5173-5176 (2008)
The Journal of organic chemistry, 73(19), 7481-7485 (2008-09-02)
Suitable conditions were found for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclopropyl- and cyclobutyltrifluoroborates with aryl chlorides. Both of these secondary alkyl trifluoroborates coupled in moderate to excellent yield with electron-rich, electron-poor, and hindered aryl chlorides to give a variety
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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