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Merck

728551

Sigma-Aldrich

ビス[(2-ジメチルアミノ)フェニル]アミン ニッケル(II)クロリド

≥97% (AT)

別名:

Nickamine, クロロ[N2-[2-(ジメチルアミノ-κN)フェニル]-N1,N1-ジメチル-1,2-ベンゼンジアミナト-κN1N2]ニッケル

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H20ClN3Ni
CAS番号:
分子量:
348.50
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥97% (AT)

フォーム

lumps

反応適合性

core: nickel
reagent type: catalyst

SMILES記法

CN(C)c1ccccc1N([Ni]Cl)c2ccccc2N(C)C

InChI

1S/C16H20N3.ClH.Ni/c1-18(2)15-11-7-5-9-13(15)17-14-10-6-8-12-16(14)19(3)4;;/h5-12H,1-4H3;1H;/q-1;;+2/p-1

InChI Key

IRLHVNUEEKJBEL-UHFFFAOYSA-M

アプリケーション

以下の反応の触媒です。
  • 第二級アルキルハライドのアリキル‐アリキル熊田カップリング
  • 複素環C-H結合の直接アルキル化
  • 不活性アルキルアライドの薗頭カップリング
  • アリールおよびヘテロアリール求核試薬と不活性アルキルハライドとの熊田・コリュー・玉尾カップリング

選択的炭素‐炭素形成に至るピンサーNN2配位子の反応物質

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Oleg Vechorkin et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(16), 2937-2940 (2009-01-29)
Reacting in the 'Ni'ck of time: The title reaction is realized by using an isolated Ni(II) complex (1). The catalysis tolerates a wide range of important functional groups that are often incompatible with Grignard reagents in cross-coupling reactions.
Zsolt Csok et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(26), 8156-8157 (2008-06-06)
A new pincer-type bis(amino)amine (NN2) ligand and its lithium and nickel complexes, including Ni(II) methyl, ethyl, and phenyl complexes, were synthesized. The Ni(II) alkyl complexes react cleanly with alkyl halides including chlorides to form C-C coupled products and Ni(II) halides.

資料

Nickel complexes catalyze various synthetic reactions like oxidative addition, C-H activation, and cross-coupling.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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