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アッセイ
≥97% (AT)
フォーム
lumps
反応適合性
core: nickel
reagent type: catalyst
SMILES記法
CN(C)c1ccccc1N([Ni]Cl)c2ccccc2N(C)C
InChI
1S/C16H20N3.ClH.Ni/c1-18(2)15-11-7-5-9-13(15)17-14-10-6-8-12-16(14)19(3)4;;/h5-12H,1-4H3;1H;/q-1;;+2/p-1
InChI Key
IRLHVNUEEKJBEL-UHFFFAOYSA-M
アプリケーション
以下の反応の触媒です。
選択的炭素‐炭素形成に至るピンサーNN2配位子の反応物質
- 第二級アルキルハライドのアリキル‐アリキル熊田カップリング
- 複素環C-H結合の直接アルキル化
- 不活性アルキルアライドの薗頭カップリング
- アリールおよびヘテロアリール求核試薬と不活性アルキルハライドとの熊田・コリュー・玉尾カップリング
選択的炭素‐炭素形成に至るピンサーNN2配位子の反応物質
包装
底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。
関連製品
製品番号
詳細
価格
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(16), 2937-2940 (2009-01-29)
Reacting in the 'Ni'ck of time: The title reaction is realized by using an isolated Ni(II) complex (1). The catalysis tolerates a wide range of important functional groups that are often incompatible with Grignard reagents in cross-coupling reactions.
Journal of the American Chemical Society, 130(26), 8156-8157 (2008-06-06)
A new pincer-type bis(amino)amine (NN2) ligand and its lithium and nickel complexes, including Ni(II) methyl, ethyl, and phenyl complexes, were synthesized. The Ni(II) alkyl complexes react cleanly with alkyl halides including chlorides to form C-C coupled products and Ni(II) halides.
資料
Nickel complexes catalyze various synthetic reactions like oxidative addition, C-H activation, and cross-coupling.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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